Acrylonitrile → HCID 67374206, Verbindung

HRID 2168632Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2168632
Cl.Cl.[CH2:3]([C:7]1[N:8]=[N:9][C:10]([O:26][CH:27]2[CH2:32][CH2:31][N:30]([CH3:33])[CH2:29][CH2:28]2)=[CH:11][C:12]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH:20]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]2)=[CH:15][CH:14]=1)[CH2:4][CH2:5][CH3:6].[C:34](#[N:37])[CH:35]=C>>[CH2:3]([C:7]1[N:8]=[N:9][C:10]([O:26][CH:27]2[CH2:32][CH2:31][N:30]([CH2:33][CH2:35][C:34]#[N:37])[CH2:29][CH2:28]2)=[CH:11][C:12]=1[C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([O:19][CH:20]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]2)=[CH:17][CH:18]=1)[CH2:4][CH2:5][CH3:6]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 7855AcrylonitrileHCID 53373967HCID 53373967, Verbindung

Produkt 1

HCID 67374206HCID 67374206, Verbindung

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-butyl-4-(4-cyclohexyloxy-phenyl)-6-(piperidin-4-yloxy)-pyridazine (Example 14, 0.244 mmol, 100 mg) and acrylonitrile (1 mL) may be stirred at room temperature for 20 h. The organic solvent may be removed in vacuo, and the residue may be purified by column chromatography on silica gel using 1-2% of MeOH in DCM to provide 3-{4-[6-butyl-5-(4-cyclohexyloxy-phenyl)-pyridazin-3-yloxy]-piperidin-1-yl}-propionitrile.

Aufarbeitung

  1. customThe organic solvent may be removed in vacuo
  2. customthe residue may be purified by column chromatography on silica gel using 1-2% of MeOH in DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b73889c3e2e14f67bce85eace998d908
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
Patentnummer
US09045461B2

Notizen zur Reaktion

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