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Hydrogen chloride-ethyl acetate → 1-(4-methoxybutyl)-N-(2-methylpropyl)-N-[(3S,5R)-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidin-3-yl]-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxamide monohydrochloride

HRID 2168879
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2168879
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[C:15]2[C:14](=[O:16])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C:10]=2[CH:9]=[C:8]1[C:17]([N:19]([CH2:41][CH:42]([CH3:44])[CH3:43])[C@H:20]1[CH2:25][C@@H:24]([C:26]([N:28]2[CH2:33][CH2:32][O:31][CH2:30][CH2:29]2)=[O:27])[CH2:23][N:22](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:21]1)=[O:18].C(OCC)(=O)C.[ClH:51]>C(OCC)(=O)C>[ClH:51].[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[C:15]2[C:14](=[O:16])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C:10]=2[CH:9]=[C:8]1[C:17]([N:19]([CH2:41][CH:42]([CH3:44])[CH3:43])[C@H:20]1[CH2:25][C@@H:24]([C:26]([N:28]2[CH2:29][CH2:30][O:31][CH2:32][CH2:33]2)=[O:27])[CH2:23][NH:22][CH2:21]1)=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateHCID 58355174tert-butyl (3S,5R)-3-[{[1-(4-methoxybutyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl]carbonyl}(2-methylpropyl)amino]-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 673209081-(4-methoxybutyl)-N-(2-methylpropyl)-N-[(3S,5R)-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidin-3-yl]-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxamide monohydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl (3S,5R)-3-[{[1-(4-methoxybutyl)-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl]carbonyl}(2-methylpropyl)amino]-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidine-1-carboxylate (100 mg) was dissolved in ethyl acetate (1 ml), 4N hydrogen chloride-ethyl acetate solution (1 ml) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hr. The solvent was evaporated under reduced pressure, and the residue was dried under reduced pressure to give the object product (52 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customthe residue was dried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-838ee53fda5c46caaaee75ad01304720
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09045436B2

Notizen zur Reaktion

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