HCID 178455251, Verbindung → HCID 178519980, Verbindung

HRID 2169445Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2169445
OCCN(C)C(C1C(OCC2C=CC=CC=2)=C(O)N=C(CC2(N3C4=NC=CC=C4C=C3)CCCC2)N=1)=O.[Si]([O:45][CH2:46][CH2:47][N:48]([CH2:81][CH:82]1[CH2:84][CH2:83]1)[C:49]([C:51]1[C:56]([O:57][CH2:58][C:59]2[CH:64]=[CH:63][CH:62]=[CH:61][CH:60]=2)=[C:55]([OH:65])[N:54]=[C:53]([CH2:66][C:67]2([N:72]3[C:76]4=[N:77][CH:78]=[CH:79][CH:80]=[C:75]4[CH:74]=[CH:73]3)[CH2:71][CH2:70][CH2:69][CH2:68]2)[N:52]=1)=[O:50])(C(C)(C)C)(C)C>>[CH:82]1([CH2:81][N:48]([CH2:47][CH2:46][OH:45])[C:49]([C:51]2[C:56]([O:57][CH2:58][C:59]3[CH:60]=[CH:61][CH:62]=[CH:63][CH:64]=3)=[C:55]([OH:65])[N:54]=[C:53]([CH2:66][C:67]3([N:72]4[C:76]5=[N:77][CH:78]=[CH:79][CH:80]=[C:75]5[CH:74]=[CH:73]4)[CH2:68][CH2:69][CH2:70][CH2:71]3)[N:52]=2)=[O:50])[CH2:84][CH2:83]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 178455251HCID 178455251, VerbindungHCID 178484643HCID 178484643, Verbindung

Produkt 1

HCID 178519980HCID 178519980, Verbindung

Versuchsvorschrift

5-Benzyloxy-6-hydroxy-2-(1-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-cyclopentylmethyl)-pyrimidine-4-carboxylic acid cyclopropylmethyl-(2-hydroxyethyl)-amide (414) was prepared following the same method as described for 5-benzyloxy-6-hydroxy-2-(1-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-cyclopentylmethyl)-pyrimidine-4-carboxylic acid (2-hydroxyethyl)-methyl-amide (406) from 5-benzyloxy-6-hydroxy-2-(1-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-cyclopentylmethyl)-pyrimidine-4-carboxylic acid [2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-ethyl]-cyclopropylmethyl-amide (413) (170 mg, 0.26 mmol) and the product was obtained as white sticky solid (140 mg, crude).

Aufarbeitung

  1. customthe product was obtained as white sticky solid (140 mg, crude)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0fa7ca02f4164890b79aaa1d16089e0a
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
Patentnummer
US09045486B2

Notizen zur Reaktion

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