HCID 178455284, Verbindung → HCID 178519979, Verbindung

HRID 2169453Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2169453
C1(N(CCO)C(C2C(OCC3C=CC=CC=3)=C(O)N=C(CC3(N4C5=NC=CC=C5C=C4)CCCC3)N=2)=O)CC1.[Si]([O:47][CH2:48][CH2:49][N:50]([CH:83]1[CH2:86][O:85][CH2:84]1)[C:51]([C:53]1[C:58]([O:59][CH2:60][C:61]2[CH:66]=[CH:65][CH:64]=[CH:63][CH:62]=2)=[C:57]([OH:67])[N:56]=[C:55]([CH2:68][C:69]2([N:74]3[C:78]4=[N:79][CH:80]=[CH:81][CH:82]=[C:77]4[CH:76]=[CH:75]3)[CH2:73][CH2:72][CH2:71][CH2:70]2)[N:54]=1)=[O:52])(C(C)(C)C)(C)C>>[OH:47][CH2:48][CH2:49][N:50]([CH:83]1[CH2:86][O:85][CH2:84]1)[C:51]([C:53]1[C:58]([O:59][CH2:60][C:61]2[CH:62]=[CH:63][CH:64]=[CH:65][CH:66]=2)=[C:57]([OH:67])[N:56]=[C:55]([CH2:68][C:69]2([N:74]3[C:78]4=[N:79][CH:80]=[CH:81][CH:82]=[C:77]4[CH:76]=[CH:75]3)[CH2:73][CH2:72][CH2:71][CH2:70]2)[N:54]=1)=[O:52]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 178455284HCID 178455284, VerbindungHCID 178519977HCID 178519977, Verbindung

Produkt 1

HCID 178519979HCID 178519979, Verbindung

Versuchsvorschrift

5-Benzyloxy-6-hydroxy-2-(1-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-cyclopentylmethyl)-pyrimidine-4-carboxylic acid (2-hydroxyethyl)-oxetan-3-yl-amide (422) was prepared following the same method as described for 5-benzyloxy-6-hydroxy-2-(1-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-cyclopentylmethyl)-pyrimidine-4-carboxylic acid cyclopropyl-(2-hydroxyethyl)-amide (418) from 5-benzyloxy-6-hydroxy-2-(1-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl-cyclopentylmethyl)-pyrimidine-4-carboxylic acid [2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-ethyl]-oxetan-3-yl-amide (421) (180 mg, 0.27 mmol) and was obtained as light brown sticky solid (220 mg, crude).

Aufarbeitung

  1. customwas obtained as light brown sticky solid (220 mg, crude)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dc7dc6cd128d4511a1ba172d75eb23b5
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
Patentnummer
US09045486B2

Notizen zur Reaktion

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