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Methyl N-(triethylammoniosulfonyl)carbamate → (S)-tert-Butyl 4-(1-cyano-2-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)ethylcarbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate

HRID 216954
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 216954
[NH2:1][C:2](=O)[C@@H:3]([NH:20][C:21]([C:23]1([NH:29][C:30](=[O:36])[O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])[CH2:28][CH2:27][O:26][CH2:25][CH2:24]1)=[O:22])[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14](F)=[C:13](C#N)[CH:12]=2)=[CH:7][CH:6]=1.C[CH2:39][N+:40](S(N=C(OC)[O-])(=O)=O)(CC)CC>ClCCl>[C:2]([C@@H:3]([NH:20][C:21]([C:23]1([NH:29][C:30](=[O:36])[O:31][C:32]([CH3:35])([CH3:33])[CH3:34])[CH2:24][CH2:25][O:26][CH2:27][CH2:28]1)=[O:22])[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:39]#[N:40])=[CH:15][CH:16]=2)=[CH:7][CH:6]=1)#[N:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2724994Methyl N-(triethylammoniosulfonyl)carbamateHCID 59568608(S)-tert-Butyl 4-(1-amino-3-(3'-cyano-4'-fluorobiphenyl-4-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate

Produkt 1

HCID 59568556(S)-tert-Butyl 4-(1-cyano-2-(4'-cyanobiphenyl-4-yl)ethylcarbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-tert-Butyl 4-(1-amino-3-(3′-cyano-4′-fluorobiphenyl-4-yl)-1-oxopropan-2-ylcarbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate (Example 22, step (i), 366 mg) in dichloromethane (5 mL) was treated with Burgess' reagent (205 mg) and the mixture was stirred at room temperature for 18 h. The reaction mixture was evaporated to afford the sub-titled compound as a crude mixture (336 mg).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-08e2c521ef7c4cb8b12e439ca27de215
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08193239B2

Notizen zur Reaktion

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