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Potassium Carbonate → 4-((2,6-Dichloro-9h-purin-9-yl)methyl)benzonitrile

HRID 2170068
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2170068
[Cl:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([N:6]=[CH:7][NH:8]2)=[C:4]([Cl:11])[N:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:26]#[N:27])=[CH:22][CH:21]=1>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([N:6]=[CH:7][N:8]2[CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:26]#[N:27])=[CH:22][CH:21]=2)=[C:4]([Cl:11])[N:3]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 869964-(Bromomethyl)benzonitrileHCID 178418875CID 79540

Produkt 1

HCID 141986094-((2,6-Dichloro-9h-purin-9-yl)methyl)benzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2,6-dichloro-9H-purine (16 mmol) is dissolved in DMF (50 mL) and potassium carbonate (50 mmol) is added. α-Bromo-p-tolunitrile (22 mmol) is then added and the mixture is stirred at ambient temperature for 16 hours. After filtration to remove insoluble inorganic salts, the filtrate is poured into water (1500 mL) and extracted with ethyl acetate (2×400 mL), dried over magnesium sulfate and evaporated to yield a residue which is subjected to flash silica gel chromatography using 1:2:10 ethyl acetate/acetone/hexanes. Yield 3.33 g (69%). UV, NMR and MS were consistent with structure assignment.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration
  2. customto remove insoluble inorganic salts
  3. additionthe filtrate is poured into water (1500 mL)
  4. extractionextracted with ethyl acetate (2×400 mL)
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. customevaporated
  7. customto yield a residue which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b21414109b8c40898b0e474c05aec652
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09050376B2

Notizen zur Reaktion

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