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P-Cresol → Methyl (p-tolyloxy)acetate

HRID 2170624
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2170624
[CH:1]1[C:6]([OH:7])=[CH:5][CH:4]=[C:3]([CH3:8])[CH:2]=1.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].Br[CH2:16][C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18]>CN(C=O)C>[C:3]1([CH3:8])[CH:4]=[CH:5][C:6]([O:7][CH2:16][C:17]([O:19][CH3:20])=[O:18])=[CH:1][CH:2]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 2879P-CresolHCID 10796Cesium carbonateHCID 60984Methyl bromoacetate

Produkt 1

HCID 601946Methyl (p-tolyloxy)acetateAusbeute 90,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of p-cresol (2 mL, 19.1 mmol) in anhydrous DMF (50 mL) were added Cs2CO3 (8.1 g, 24.9 mmol) and methyl bromoacetate (1.9 mL, 20.1 mmol). The suspension was stirred at room temperature for 3 h. After dilution with ethyl acetate, the reaction mixture was washed with a 0.5 N HCl solution, a saturated solution of NaHCO3, and brine, dried on MgSO4, and concentrated. The resulting oil was purified by chromatography on silica gel (Hexane/ethyl acetate 8/2) to afford the title compound as a colorless oil (3.10 g, 90%).

Aufarbeitung

  1. washAfter dilution with ethyl acetate, the reaction mixture was washed with a 0.5 N HCl solution
  2. dry with materiala saturated solution of NaHCO3, and brine, dried on MgSO4
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe resulting oil was purified by chromatography on silica gel (Hexane/ethyl acetate 8/2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ea61e8b2b854397a161c8d1f54b162f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09051265B2

Notizen zur Reaktion

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