StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Carbonate → 5-[4-Ethoxy-2-(3-hydroxymethyl-oxetan-3-ylmethoxy)-3-methoxy-phenyl]-3H-isobenzofuran-1-one

HRID 2171138
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2171138
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=2)[C:15](=[O:19])[O:14][CH2:13]3)=[C:6]([OH:20])[C:5]=1[O:21][CH3:22])[CH3:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:30][C:31]1([CH2:35][OH:36])[CH2:34][O:33][CH2:32]1>C(#N)C>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([C:10]2[CH:11]=[C:12]3[C:16](=[CH:17][CH:18]=2)[C:15](=[O:19])[O:14][CH2:13]3)=[C:6]([O:20][CH2:30][C:31]2([CH2:35][OH:36])[CH2:34][O:33][CH2:32]2)[C:5]=1[O:21][CH3:22])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 529264[3-(Bromomethyl)oxetan-3-yl]methanolHCID 701700835-(4-Ethoxy-2-hydroxy-3-methoxyphenyl)isobenzofuran-1(3H)-one

Produkt 1

HCID 674678445-[4-Ethoxy-2-(3-hydroxymethyl-oxetan-3-ylmethoxy)-3-methoxy-phenyl]-3H-isobenzofuran-1-oneAusbeute 28,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a stirring solution of 5-(4-ethoxy-2-hydroxy-3-methoxyphenyl)isobenzofuran-1(3H)-one (80 mg, 0.266 mmol) in acetonitrile (7 mL) was added potassium carbonate (110 mg, 0.798 mmol) and (3-Bromomethyl-oxetan-3-yl)-methanol (96 mg, 0.532 mmol) and the resultant reaction mixture was heated to 80° C. for 16 h. The reaction mixture was cooled to RT, filtered through celite and the filtrate was concentrated under reduced pressure. Purification of the residue by flash column chromatography (silica gel, 0-25% ethyl acetate in pet ether) afforded title compound as a solid (30 mg, 28%).

Aufarbeitung

  1. customthe resultant reaction mixture
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled to RT
  3. filtrationfiltered through celite
  4. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  5. customPurification of the residue by flash column chromatography (silica gel, 0-25% ethyl acetate in pet ether)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00fa7bdf52c34b0d9aa7d558f9661d1d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09051290B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion