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Hydrochloric Acid → 2-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperidine hydrochloride

HRID 2171990
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2171990
[CH3:1][C:2]1[O:6][N:5]=[C:4]([CH:7]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][N:8]2C(OC(C)(C)C)=O)[N:3]=1.[ClH:20]>ClCCl.O1CCOCC1>[ClH:20].[CH3:1][C:2]1[O:6][N:5]=[C:4]([CH:7]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][NH:8]2)[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 68338143Tert-butyl 2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 509881752-(5-Methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperidine hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

To a cooled solution of tert-butyl 2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate (55 mg, 0.21 mmol; which may be prepared as described in Step 2) in dichloromethane (1.7 mL) was added dropwise HCl 4N in dioxane (1.3 mL). The solution was warmed to room temperature and stirred for 2 h. The solvent was evaporated under reduced pressure to give the title compound (47 mg, quantitative) as a white powder.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-439d5e64086940a791e304170775d486
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09051321B2

Notizen zur Reaktion

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