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Ethylene glycol dioxane → 2-(1-(2-fluorobenzyl)-5-(thiazol-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)isonicotinamide

HRID 2174282
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2174282
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([C:8]2[N:12]=[C:11]([C:13]3[S:14][CH:15]=[CH:16][N:17]=3)[N:10]([CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=3[F:25])[N:9]=2)[CH:3]=1.[Cu][C:27]#[N:28].C(O)C[OH:31].O1CCOCC1>[Cl-].[Na+].O>[F:25][C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:19]=1[CH2:18][N:10]1[C:11]([C:13]2[S:14][CH:15]=[CH:16][N:17]=2)=[N:12][C:8]([C:4]2[CH:3]=[C:2]([CH:7]=[CH:6][N:5]=2)[C:27]([NH2:28])=[O:31])=[N:9]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 22419261Ethylene glycol dioxaneHCID 690942852-(3-(4-bromopyridin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thiazoleHCID 178418546HCID 178418546, Verbindung

Produkt 1

HCID 690929042-(1-(2-fluorobenzyl)-5-(thiazol-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)isonicotinamideAusbeute 11 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 57417360
Sodium chloride; water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a stirring suspension of 2-(3-(4-bromopyridin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thiazole (I-36, 1 equiv) in ethylene glycol-dioxane (approx. 4:1) in a sealed tube was added copper(I) cyanide (3 equiv). The resultant reaction mixture was heated at 100° C. for 24 hr and then cooled to room temperature, treated with brine and extracted with ethyl acetate. The combined organic layers were dried over sodium sulfate, concentrated and purified using SiO2 chromatography (ethyl acetate/hexanes) to afford 2-(1-(2-fluorobenzyl)-5-(thiazol-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)isonicotinamide as a solid in 11% yield.

Aufarbeitung

  1. customThe resultant reaction mixture
  2. temperaturecooled to room temperature
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. dry with materialThe combined organic layers were dried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. custompurified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-462b5e32433448ea8a0ccb44da82d892
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09061030B2

Notizen zur Reaktion

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