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tert-Butanol → HCID 22459185, Verbindung

HRID 2176921
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2176921
[CH:1]1([N:7]=[C:8]=[N:9][CH:10]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:16]([OH:20])([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17]>[Cu](Cl)Cl>[C:16]([O:20][C:8](=[N:7][CH:1]1[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1)[NH:9][CH:10]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11]1)([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6386tert-ButanolHCID 10868Dicyclohexylcarbodiimide

Produkt 1

HCID 22459185HCID 22459185, VerbindungAusbeute 91,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24014Cupric ChlorideKatalysator

Versuchsvorschrift

A suspension of dicyclohexyl carbodiimide (2.00 g, 9.70 mmol), tert-butanol (1.00 ml, 10.6 mmol) and a catalytic amount of copper chloride (9.0 mg, 90 μmol) was stirred at room temperature for 24 h. The reaction mixture was filtered through a pad of celite, washed with CHCl3 (5 ml) and the solvent was evaporated under vacuum to afford 2.5 g (74%) of compound 2-tert-butyl-1,3-dicyclohexylisourea as a pale green thick liquid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through a pad of celite
  2. washwashed with CHCl3 (5 ml)
  3. customthe solvent was evaporated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-02c9b92602124befadc8b23979f7b9b1
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09067888B2

Notizen zur Reaktion

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