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HCID 22459185, Verbindung → HCID 86623474, Verbindung

HRID 2176924
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2176924
[C:1](OC(=NC1CCCCC1)NC1CCCCC1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[C:26]([CH2:28][C:29]([OH:31])=[O:30])[CH:25]=[CH:24][N:23]=1>C(Cl)Cl>[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[C:26]([CH2:28][C:29]([O:31][C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])=[O:30])[CH:25]=[CH:24][N:23]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 22459185HCID 22459185, VerbindungHCID 24729521(2-Chloropyridin-4-yl)acetic acid

Produkt 1

HCID 86623474HCID 86623474, VerbindungAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Compound 2-tert-butyl-1,3-dicyclohexylisourea (650 mg, 2.30 mmol) was added to a solution of 2-(2-chloropyridin-4-yl)acetic acid (200 mg, 1.16 mmol) in DCM (5 ml) at room temperature. The reaction mixture was stirred for 24 h, filtered, washed with DCM (5 ml) and saturated sodium bicarbonate solution (10 ml). The solvent was evaporated in vacuum to afford 200 mg (77%) of tert-butyl 2-(2-chloropyridin-4-yl)acetate as a colorless liquid.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. washwashed with DCM (5 ml) and saturated sodium bicarbonate solution (10 ml)
  3. customThe solvent was evaporated in vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-033ca147b90f4b19acc5b650a4a49525
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09067888B2

Notizen zur Reaktion

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