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HCID 12437435, Verbindung → HCID 12437453, Verbindung

HRID 2177213
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2177213
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:12]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[C:11](C(O)=O)[S:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1>ClC1C=CC=CC=1Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[C:12]([C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:11][S:10][N:9]=2)=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 12437435HCID 12437435, Verbindung

Produkt 1

HCID 12437453HCID 12437453, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 72391,2-DichlorobenzeneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
200 °C

Versuchsvorschrift

Into a 50-mL round-bottom flask, was placed 3-(4-chlorophenyl)-1,2-thiazole-4,5-dicarboxylic acid (1.8697 g, 6.74 mmol, 1.00 equiv), 1,2-dichlorobenzene (20 mL). The resulting solution was stirred for 20 min at 200° C. The resulting mixture was concentrated, and then added 30 mL of petroleum ether slowly when it is hot. The solids were collected by filtration, washed with petroleum ether. This resulted in 1.35 g (86%) of 3-(4-chlorophenyl)-1,2-thiazole-4-carboxylic acid as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customInto a 50-mL round-bottom flask, was placed
  2. concentrationThe resulting mixture was concentrated
  3. additionadded 30 mL of petroleum ether slowly when it
  4. filtrationThe solids were collected by filtration
  5. washwashed with petroleum ether
  6. customThis resulted in 1.35 g (86%) of 3-(4-chlorophenyl)-1,2-thiazole-4-carboxylic acid as a white solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-51aad4adf3bc4e138a695c90eaca1686
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09067898B1

Notizen zur Reaktion

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