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Hydrochloric Acid → (S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-hydrochloride salt

HRID 2177636
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2177636
[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([N:8]2[C:16]3[CH2:15][C@H:14]([CH3:17])[N:13](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:12][C:11]=3[N:10]=[N:9]2)=[N:6][CH:7]=1.[ClH:25].O1CCOCC1>C(Cl)Cl>[ClH:25].[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]([N:8]2[C:16]3[CH2:15][C@H:14]([CH3:17])[NH:13][CH2:12][C:11]=3[N:10]=[N:9]2)=[N:6][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 90408514(S)-tert-butyl 1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-6-methyl-6,7-dihydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

Produkt 1

HCID 90408506(S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-hydrochloride saltAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (S)-tert-butyl 1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-6-methyl-6,7-dihydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-5(4H)-carboxylate (0.711 g, 2.13 mmol) in CH2Cl2 (10 mL) was added 4M HCl in dioxane (2.66 mL, 10.6 mmol). After stirring overnight at rt, the reaction was concentrated in vacuo to give the desired product as a light yellow solid (0.580 mg, 100%). MS (ESI) mass calcd. C10H11FN6, 234.23. m/z found, 235.1 [M+H]+. 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 9.97-9.69 (m, 1H), 9.15 (s, 2H), 4.58-4.35 (m, 2H), 3.80-3.47 (m, 2H), 3.21-3.03 (m, 1H), 1.46 (d, J=6.5 Hz, 3H).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1d20d64d8cf7482e96d73e0263f362c3
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09066946B2

Notizen zur Reaktion

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