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Benzonitrile, 2,6-dichloro-4-hydroxy- → 3-cyano-4-(3,5-dichloro-4-cyanophenoxy)-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide

HRID 2178111
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2178111
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:10]([N:13](CC2C=CC(OC)=CC=2OC)[C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[CH:16][N:15]=2)(=[O:12])=[O:11])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1F)#[N:2].[Cl:32][C:33]1[CH:40]=[C:39]([OH:41])[CH:38]=[C:37]([Cl:42])[C:34]=1[C:35]#[N:36]>>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:10]([NH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([F:20])=[CH:16][N:15]=2)(=[O:11])=[O:12])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:41][C:39]1[CH:38]=[C:37]([Cl:42])[C:34]([C:35]#[N:36])=[C:33]([Cl:32])[CH:40]=1)#[N:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 18747Benzonitrile, 2,6-dichloro-4-hydroxy-HCID 1176533623-cyano-N-(2,4-di methoxybenzyl)-4-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 1176534613-cyano-4-(3,5-dichloro-4-cyanophenoxy)-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the method described for Method Variation 5 using 3-cyano-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-fluoro-N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzenesulfonamide (Preparation 18) and 2,6-dichloro-4-hydroxybenzonitrile, and then purified using preparative HPLC.

Aufarbeitung

  1. custompurified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-644540869c6645bca721c1e504ec3f61
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09067922B2

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