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(S)-1-[3-(4-Methoxy-benzyl)-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]-pyrrolidin-3-ol → HCID 178521640, Verbindung

HRID 2179103
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2179103
COC1C=CC(C[N:8]2[C:12]3[N:13]=[C:14]([O:23][CH2:24][C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[N:15]=[C:16]([N:17]4[CH2:21][CH2:20][C@H:19]([OH:22])[CH2:18]4)[C:11]=3[N:10]=[N:9]2)=CC=1>C(O)(C(F)(F)F)=O>[F:27][C:25]([F:26])([F:28])[CH2:24][O:23][C:14]1[N:15]=[C:16]([N:17]2[CH2:21][CH2:20][C@H:19]([OH:22])[CH2:18]2)[C:11]2[N:10]=[N:9][NH:8][C:12]=2[N:13]=1
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Komponenten

3

Edukt 1

HCID 89586559(S)-1-[3-(4-Methoxy-benzyl)-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]-pyrrolidin-3-ol

Produkt 1

HCID 178521640HCID 178521640, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(S)-1-[3-(4-Methoxy-benzyl)-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl]-pyrrolidin-3-ol (example 109, d) in 4.57 mL TFA was heated to 80° C. over night and evaporated. The residue was treated with 1M NaOH and washed with EtOAc. The combined organic layer was evaporated to yield the crude title compound which was used in the consecutive step without further purification. MS (m/e): 305.2 (MH+).

Aufarbeitung

  1. customevaporated
  2. additionThe residue was treated with 1M NaOH
  3. washwashed with EtOAc
  4. customThe combined organic layer was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-adaa42725f9c47efab709dec1c20e504
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09067943B2

Notizen zur Reaktion

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