Triethylamine → HCID 178454084, Verbindung

HRID 2179457Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2179457
[F:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C@H:9]1[CH2:14][NH:13][C:12](=S)[C@@H:11]([NH:16][C:17](=[O:23])[O:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])[CH2:10]1.[NH2:24][CH2:25][CH:26]([OH:32])[CH2:27][C:28]([F:31])([F:30])[F:29].C(N(CC)CC)C>C(O)C.[Hg](Cl)Cl>[F:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C@H:9]1[CH2:14][NH:13][C:12](=[N:24][CH2:25][CH:26]([OH:32])[CH2:27][C:28]([F:31])([F:30])[F:29])[C@@H:11]([NH:16][C:17](=[O:23])[O:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])[CH2:10]1

Komponenten

6

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl [(3S,5S)-5-(2,3-difluorophenyl)-2-thioxopiperidin-3-yl]carbamate (75.0 mg, 0.219 mmol) in ethanol (2.19 mL) was added the hydrochloride salt of 1-amino-4,4,4-trifluorobutan-2-ol (98.0 mg, 0.548 mmol), mercury(II) chloride (77.0 mg, 0.285 mmol), and triethylamine (73.3 μL, 0.526 mmol). The mixture was stirred 10 min, filtered, and concentrated giving the crude title compound. MS 452.17 (M+1).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1511ea06fbab4166b37cfe011bd4ef2e
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
Patentnummer
US09067941B2

Notizen zur Reaktion

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