Propanolamine ethyl ether → HCID 67313814, Verbindung
Reaktionsgleichung
[ClH:1].[N:2]12[CH2:9][CH2:8][CH:5]([CH2:6][CH2:7]1)[C@@H:4]([NH:10][C:11]([C:13]1[S:14][C:15]3[C:21]([C:22]4[CH:23]=[C:24]([CH:28]=[CH:29][CH:30]=4)[C:25]([OH:27])=O)=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:16]=3[CH:17]=1)=[O:12])[CH2:3]2.[CH2:31]([O:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][NH2:37])[CH3:32]>>[ClH:1].[N:2]12[CH2:9][CH2:8][CH:5]([CH2:6][CH2:7]1)[C@@H:4]([NH:10][C:11]([C:13]1[S:14][C:15]3[C:21]([C:22]4[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[C:24]([C:25]([NH:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][O:33][CH2:31][CH3:32])=[O:27])[CH:23]=4)=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:16]=3[CH:17]=1)=[O:12])[CH2:3]2Komponenten
3
Versuchsvorschrift
50 mg (0:11 mmol) of 3-(2-{[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylamino]carbonyl}-1-benzothien-7-yl)benzoic acid hydrochloride (Example 75) and 20.1 mg (0.23 mmol) of 3-ethoxypropylamine are reacted together by general method E. 23.4 mg (37.1% of theory) of the title compound are obtained.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6ebf63ed9b094e78b08631738d117da2
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_06
- Patentnummer
- US09067931B2