Piperidine → N-[(3R)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-7-[3-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-1-benzofuran-2-carboxamide hydrochloride
Reaktionsgleichung
[ClH:1].[N:2]12[CH2:9][CH2:8][CH:5]([CH2:6][CH2:7]1)[C@@H:4]([NH:10][C:11]([C:13]1[O:14][C:15]3[C:21]([C:22]4[CH:23]=[C:24]([CH:28]=[CH:29][CH:30]=4)[C:25]([OH:27])=O)=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:16]=3[CH:17]=1)=[O:12])[CH2:3]2.[NH:31]1[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]1>>[ClH:1].[N:2]12[CH2:9][CH2:8][CH:5]([CH2:6][CH2:7]1)[C@@H:4]([NH:10][C:11]([C:13]1[O:14][C:15]3[C:21]([C:22]4[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[C:24]([C:25]([N:31]5[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]5)=[O:27])[CH:23]=4)=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:16]=3[CH:17]=1)=[O:12])[CH2:3]2Komponenten
3
Versuchsvorschrift
50 mg (0.12 mmol) of 3-(2-{[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylamino]carbonyl}-1-benzofuran-7-yl)benzoic acid hydrochloride (Example 149) and 20.0 mg (0.23 mmol) of piperidine are reacted together by general method E. 16.4 mg (27.6% of theory) of the title compound are obtained.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag