StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → HCID 58111022, Verbindung

HRID 2179739
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2179739
[CH3:1][C:2]1([CH3:22])[C@@H:5]([C:6]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]2)=[O:7])[CH2:4][C@H:3]1[NH:14]C(=O)OC(C)(C)C.CCN(CC)CC>C(O)(C(F)(F)F)=O.C(Cl)Cl>[NH2:14][C@@H:3]1[CH2:4][C@H:5]([C:6]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]2)=[O:7])[C:2]1([CH3:22])[CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8471TriethylamineHCID 70803893HCID 70803893, Verbindung

Produkt 1

HCID 58111022HCID 58111022, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21863450Trifluoroacetic acid methylene chlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Tert-butyl (1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(morpholine-4-carbonyl)cyclobutylcarbamate (Step 1, 0.260 g, 0.833 mmol) was taken in TFA:DCM (1:4) (3 ml) at 0° C.-room temperature and stirred for 1 hour. After completion of the reaction the solvent was evaporated and the crude dissolved in DCM and basified with Et3N (0.7 ml, 5.0 mmol). The resulting solution as such used for next reaction immediately. Wt: 0.176 g.

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction the solvent
  2. customwas evaporated
  3. dissolutionthe crude dissolved in DCM
  4. customThe resulting solution as such used for next reaction immediately

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a5876f6a588474c8f65e636832d1790
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09067966B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion