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Triethylamine → HCID 58111008, Verbindung

HRID 2179788
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2179788
C(OC([NH:8][C@@H:9]1[CH2:12][C@H:11]([C:13]([NH:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])=[O:14])[C:10]1([CH3:23])[CH3:22])=O)(C)(C)C.CCN(CC)CC>C(O)(C(F)(F)F)=O.C(Cl)Cl>[NH2:8][C@@H:9]1[CH2:12][C@H:11]([C:13]([NH:15][CH2:16][CH2:17][C:18]([O:20][CH3:21])=[O:19])=[O:14])[C:10]1([CH3:23])[CH3:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8471TriethylamineHCID 66860793HCID 66860793, Verbindung

Produkt 1

HCID 58111008HCID 58111008, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21863450Trifluoroacetic acid methylene chlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of methyl 3-((1S,3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2,2-dimethylcyclobutanecarboxamido)propanoate (step 1, 0.336 g, 1.024 mmol) in TFA:DCM (1:4) (4 ml) at 0° C.-room temperature for about 1 hour and after completion of the reaction, the solvent was evaporated and the crude dissolved in DCM and basified with Et3N (0.87 ml, 6.29 mmol) then the resulting solution as such used for the next reaction. Wt: 0.233 g (Based on 100% yield calculated and proceeded for next reaction).

Aufarbeitung

  1. customafter completion of the reaction
  2. customthe solvent was evaporated
  3. dissolutionthe crude dissolved in DCM
  4. customthe resulting solution as such used for the next reaction
  5. customWt: 0.233 g (Based on 100% yield calculated and proceeded for next reaction)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a3bf9f807270496c9c59f32764526216
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09067966B2

Notizen zur Reaktion

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