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Triethylamine → HCID 58111068, Verbindung

HRID 2179797
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2179797
[CH3:1][C:2]1([CH3:21])[C@@H:5]([C:6]([N:8]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)=[O:7])[CH2:4][C@H:3]1[NH:13]C(=O)OC(C)(C)C.CCN(CC)CC>C(O)(C(F)(F)F)=O.C(Cl)Cl>[NH2:13][C@@H:3]1[CH2:4][C@H:5]([C:6]([N:8]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)=[O:7])[C:2]1([CH3:21])[CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8471TriethylamineHCID 70803886HCID 70803886, Verbindung

Produkt 1

HCID 58111068HCID 58111068, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21863450Trifluoroacetic acid methylene chlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of tert-butyl (1R,3S)-2,2-dimethyl-3-(pyrrolidine-1-carbonyl)cyclobutylcarbamate (step 1, 0.400 g, 1.351 mmol) in TFA:DCM (1:2) (3 ml) stirred at 0° C.-room temperature for about 1 hour. After completion of the reaction, the solvent was evaporated and the crude was dissolved in DCM and basified with Et3N (1.124 ml, 8.108 mmol) the resulting solution as such used for next reaction immediately. Wt: 0.264 g (Based on 100% yield calculated and proceeded for next reaction).

Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. customthe solvent was evaporated
  3. dissolutionthe crude was dissolved in DCM
  4. customas such used for next reaction immediately
  5. customWt: 0.264 g (Based on 100% yield calculated and proceeded for next reaction)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-25748ac1e5c447498c5ca6faf5f9ad0d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09067966B2

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