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Dimethylamine → HCID 86592994, Verbindung

HRID 2179908
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2179908
[CH3:1][NH:2][CH3:3].[CH3:4][C@H:5]1[C:23](=[O:24])[O:22][C@H:7]2[CH2:8][C@:9]3([CH3:21])[O:11][C@H:10]3[C@@H:12]3[O:14][C@@H:13]3[C:15]3[C:19](=[O:20])[O:18][C@@H:17]([C@H:6]12)[CH:16]=3>CC(C)=O>[CH3:1][N:2]([CH3:3])[CH:13]1[C:15]2=[CH:16][CH:17]([O:18][C:19]2=[O:20])[CH:6]2[CH:7]([O:22][C:23](=[O:24])[CH:5]2[CH3:4])[CH2:8][C:9]2([CH3:21])[CH:10]([O:11]2)[CH:12]1[OH:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 674DimethylamineHCID 442200Dihydromikanolide

Produkt 1

HCID 86592994HCID 86592994, VerbindungAusbeute 74,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of dimethylamine (500 μmol, 250 μl, 2M in THF) is added to a solution of dihydromikanolide (100 μmol, 29 mg) in acetone (1 ml). The reaction mass is stirred for 2 hours at ambient temperature then the solvent is eliminated by evaporation under reduced pressure. The residue is taken up in ether, filtered and dried under vacuum. 25 mg of product is obtained in the form of a white powder.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent is eliminated by evaporation under reduced pressure
  2. filtrationfiltered
  3. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-819d8448a5ad4bd1b1c0908141bff7e0
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06887869B2

Notizen zur Reaktion

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