Dichloromethane → 3-[3-(Naphthalen-1-ylsulfamoyl)phenyl]-acryloyl Chloride

HRID 2180408Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2180408
[C:1]1([NH:11][S:12]([C:15]2[CH:16]=[C:17]([CH:21]=[CH:22][C:23]([OH:25])=O)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)(=[O:14])=[O:13])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:26]CCl>CN(C)C=O>[C:1]1([NH:11][S:12]([C:15]2[CH:16]=[C:17]([CH:21]=[CH:22][C:23]([Cl:26])=[O:25])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)(=[O:14])=[O:13])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6344DichloromethaneHCID 670195673-[3-(Naphthalen-1-ylsulfamoyl)-phenyl]-acrylic acid

Produkt 1

HCID 739894023-[3-(Naphthalen-1-ylsulfamoyl)phenyl]-acryloyl ChlorideAusbeute 99,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of 3-[3-(naphthalen-1-ylsulfamoyl)-phenyl]-acrylic acid (15d) (0.22 g, 0.62 mmol) in dichloromethane (2.5 ml) oxalyl chloride (0.16 ml, 1.86 mmol) and one drop of dimethylformamide were added. The reaction mixture was stirred at 40° C. for one hour and concentrated under reduced pressure to give crude title compound (0.23 g, 99%).

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1c588c1f057e4c868971178738686165
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_05
Patentnummer
US06888027B2

Notizen zur Reaktion

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