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Methyl iodide → HCID 10205143, Verbindung

HRID 2180926
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2180926
[CH3:1][I:2].[N:3]1([CH2:10][CH2:11][CH:12]([C:19]2[CH:24]=[C:23]([CH3:25])[CH:22]=[CH:21][C:20]=2[OH:26])[C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]1>C(Cl)Cl>[I-:2].[OH:26][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([CH3:25])=[CH:24][C:19]=1[CH:12]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[CH2:11][CH2:10][N+:3]1([CH3:1])[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 69315919HCID 69315919, Verbindung

Produkt 1

HCID 10205143HCID 10205143, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl iodide (10 equivalents) was added to a solution of the free base 2-(3-azepan-1-yl-1-phenylpropyl)-4-methylphenol of Example 30 (0.3 g, 1.02 mmol) in CH2Cl2 (2 mL). The reaction mixture was stirred overnight at room temperature. The solution was concentrated to initiate precipitation of the resulting quaternary ammonium salt. The white precipitate was filtered out, washed with diethyl ether and dried under vacuum to give a quaternized salt.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solution was concentrated
  2. customprecipitation of the resulting quaternary ammonium salt
  3. filtrationThe white precipitate was filtered out
  4. washwashed with diethyl ether
  5. customdried under vacuum
  6. customto give a quaternized salt

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bacb85878a884113aafa73681a845555
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06890920B2

Notizen zur Reaktion

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