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Hydrochloric Acid → 2-Benzylamino-5-nitropyridine

HRID 2184746
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2184746
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][N:3]=1.[CH2:11]([NH2:18])[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1.Cl>C(O)C>[CH2:11]([NH:18][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][N:3]=1)[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7504BenzylamineHCID 783082-Chloro-5-nitropyridine

Produkt 1

HCID 2615422-Benzylamino-5-nitropyridineAusbeute 88,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-chloro-5-nitropyridine (1.59 g, 10 mmol) and benzylamine (2.3 mL, 21 mmol) in ethanol (10 mL) was heated at reflux for 2 h. The reaction mixture was allowed to ambient temperature, 1.2 N HCl was added, the precipitate collected, rinsed with water, and dried to give 2.02 g of 2-benzylamino-5-nitropyridine as a yellow solid.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 2 h
  2. customwas allowed to ambient temperature
  3. customthe precipitate collected
  4. washrinsed with water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f9e25adeb06d43bbb9acb7659c32f692
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06399604B1

Notizen zur Reaktion

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