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Sodium Hydroxide → HCID 18000177, Verbindung

HRID 2184750
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2184750
[CH2:1]([NH:8][C:9]1[N:10]=[C:11]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=1)[NH:15][CH:14]=[C:13]([C:19]([O:21]CC)=[O:20])[C:12]2=[O:24])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+].[Cl-].[NH4+]>C(O)C>[CH2:1]([NH:8][C:9]1[N:10]=[C:11]2[C:16](=[CH:17][CH:18]=1)[NH:15][CH:14]=[C:13]([C:19]([OH:21])=[O:20])[C:12]2=[O:24])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 18000183HCID 18000183, Verbindung

Produkt 1

HCID 18000177HCID 18000177, VerbindungAusbeute 63,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 6-benzylamino-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate (60 mg), 1N NaOH (2 mL), and ethanol (0.5 mL) was heated at reflux for 2 h. The reaction mixture was cooled in an ice bath and saturated aqueous ammonium chloride was added. The resulting precipitate was collected, rinsed with water and ether, then dried to afford 35 mg of 6-benzylamino-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylic acid as a brown solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 2 h
  3. temperatureThe reaction mixture was cooled in an ice bath
  4. customThe resulting precipitate was collected
  5. washrinsed with water and ether
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b86aaa57cb524cbbb9a82ae02428502a
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06399604B1

Notizen zur Reaktion

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