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Piperazine → HCID 18399724, Verbindung

HRID 2184815
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2184815
[CH2:1]([N:8]1[C:16]2[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12](Br)[C:11]=2[CH:10]=[CH:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH:18]1[CH2:23][CH2:22][NH:21][CH2:20][CH2:19]1>C(O)C>[CH2:1]([N:8]1[C:16]2[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]([N:18]3[CH2:23][CH2:22][NH:21][CH2:20][CH2:19]3)[C:11]=2[CH:10]=[CH:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4837PiperazineHCID 18399758HCID 18399758, Verbindung

Produkt 1

HCID 18399724HCID 18399724, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4.5 g of 1-benzyl-4-bromo-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine in 25 ml of anhydrous ethanol and 8 g of piperazine are stirred at 120° C. for 15 hours under an inert atmosphere, then brought to ambient temperature and concentrated under reduced pressure. The residue is taken up in 200 ml of dichloromethane and washed with water. The organic phase is treated in conventional manner and then concentrated, enabling the expected product to be isolated.

Aufarbeitung

  1. custombrought to ambient temperature
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. washwashed with water
  4. additionThe organic phase is treated in conventional manner
  5. concentrationconcentrated
  6. customto be isolated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2aaa8b4043b64593bca6e89d69a5fc9c
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06399616B1

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