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2-Propyl-4-pyrazinyloxyphenol → Ethyl 4-(3-(2-propyl-4-pyrazinyloxyphenoxy)-propoxy)mandelate

HRID 2185066
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2185066
[CH2:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][C:11]2[CH:16]=[N:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[OH:17])[CH2:2][CH3:3].Br[CH2:19][CH2:20][CH2:21][O:22][C:23]1[CH:35]=[CH:34][C:26]([CH:27]([OH:33])[C:28]([O:30][CH2:31][CH3:32])=[O:29])=[CH:25][CH:24]=1>>[CH2:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][C:11]2[CH:16]=[N:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=2)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[O:17][CH2:19][CH2:20][CH2:21][O:22][C:23]1[CH:35]=[CH:34][C:26]([CH:27]([OH:33])[C:28]([O:30][CH2:31][CH3:32])=[O:29])=[CH:25][CH:24]=1)[CH2:2][CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 224589672-Propyl-4-pyrazinyloxyphenolHCID 22459007Ethyl 4-(3-bromopropoxy)mandelate

Produkt 1

HCID 22458969Ethyl 4-(3-(2-propyl-4-pyrazinyloxyphenoxy)-propoxy)mandelate

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the method described in Example 22, Step C using 2-propyl-4-pyrazinyloxyphenol (19.0 g, 62.0 mmol) and ethyl 4-(3-bromopropoxy)mandelate (19.5 g, 58.9 mmol) (as prepared in Example 22, Step C) as the starting materials.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c620d69eb954939a0c51e19bad40448
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06399640B1

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