StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Tin tetrachloride → 6-Amino-5-bromopyridin-3-ol

HRID 2185733
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2185733
[Br:1][C:2]1[C:3]([N:9]=NC2C=CC([N+]([O-])=O)=CC=2)=[N:4][CH:5]=[C:6]([OH:8])[CH:7]=1.[Sn](Cl)(Cl)(Cl)Cl>Cl.C(O)C>[NH2:9][C:3]1[C:2]([Br:1])=[CH:7][C:6]([OH:8])=[CH:5][N:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24287Tin tetrachlorideHCID 1356101333-Bromo-2-(4-nitrophenylazo)-5-hydroxypyridine

Produkt 1

HCID 184590446-Amino-5-bromopyridin-3-olAusbeute 34 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

The compound from 31b above (5.0 g, 15.8 mmol) and tin chloride (25 g, 111 mmol) were suspended in concentrated HCl and ethanol (150 mL), and the mixture was heated at reflux for 1 hour. The mixture was cooled to 0° C., then filtered. The filtrate was neutralized with sodium bicarbonate (180 g) and extracted with ethyl acetate. The organic extracts were washed with brine, dried (MgSO4) and concentrated. The residue was chromatographed (silica gel; chloroform/methanol/NH4OH, 95:5:0.5-90:10:1) to afford the title compound (3.3 g, 34% yield): MS (CI/NH3) m/z 189, 191 (M+H)+; 1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz) δ7.57 (d, J=2.6 Hz, 1H), 7.43 (d, J=2.6 Hz, 1H).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 1 hour
  2. filtrationfiltered
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. washThe organic extracts were washed with brine
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe residue was chromatographed (silica gel; chloroform/methanol/NH4OH, 95:5:0.5-90:10:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6921d500e6084433b88ceda1f1aea263
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06403575B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion