Hydrochloric Acid → 4-(7-chloro-2H-benzopyran-3-sulfonyl)-1-(piperidin-4-ylmethyl)-2-piperazinone hydrochloride

HRID 2186155Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2186155
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:14][N:15]2[CH2:20][CH2:19][N:18]([S:21]([C:24]3[CH2:25][O:26][C:27]4[CH:33]=[C:32]([Cl:34])[CH:31]=[CH:30][C:28]=4[CH:29]=3)(=[O:23])=[O:22])[CH2:17][C:16]2=[O:35])[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.Cl>C(OCC)(=O)C.CO>[ClH:34].[Cl:34][C:32]1[CH:31]=[CH:30][C:28]2[CH:29]=[C:24]([S:21]([N:18]3[CH2:19][CH2:20][N:15]([CH2:14][CH:11]4[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]4)[C:16](=[O:35])[CH2:17]3)(=[O:22])=[O:23])[CH2:25][O:26][C:27]=2[CH:33]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 234473471-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]-4-(7-chloro-2H-benzopyran-3-sulfonyl)-2-piperazinone

Produkt 1

HCID 234473484-(7-chloro-2H-benzopyran-3-sulfonyl)-1-(piperidin-4-ylmethyl)-2-piperazinone hydrochlorideAusbeute 198,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 1-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]-4-(7-chloro-2H-benzopyran-3-sulfonyl)-2-piperazinone (1.856 g) were added 4N hydrochloric acid in ethyl acetate (40 ml) and methanol (25 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction solution was concentrated to give colorless crystals of 4-(7-chloro-2H-benzopyran-3-sulfonyl)-1-(piperidin-4-ylmethyl)-2-piperazinone hydrochloride (1.618 g).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b61a1abe1d254ac8aec578bacab4a3fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_06
Patentnummer
US06403595B1

Notizen zur Reaktion

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