Hydrochloric Acid → 4-(5-Chlorobenzofuran-2-sulfonyl)-1-(piperidin-4-ylmethyl)-2-piperazinone hydrochloride

HRID 2186160Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2186160
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([CH2:14][N:15]2[CH2:20][CH2:19][N:18]([S:21]([C:24]3[O:25][C:26]4[CH:32]=[CH:31][C:30]([Cl:33])=[CH:29][C:27]=4[CH:28]=3)(=[O:23])=[O:22])[CH2:17][C:16]2=[O:34])[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.Cl>C(OCC)(=O)C.CO>[ClH:33].[Cl:33][C:30]1[CH:31]=[CH:32][C:26]2[O:25][C:24]([S:21]([N:18]3[CH2:19][CH2:20][N:15]([CH2:14][CH:11]4[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]4)[C:16](=[O:34])[CH2:17]3)(=[O:23])=[O:22])=[CH:28][C:27]=2[CH:29]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 234474431-[1-(Tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]-4-(5-chlorobenzofuran-2-sulfonyl)-2-piperazinone

Produkt 1

HCID 234473124-(5-Chlorobenzofuran-2-sulfonyl)-1-(piperidin-4-ylmethyl)-2-piperazinone hydrochlorideAusbeute 193,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 1-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylmethyl]-4-(5-chlorobenzofuran-2-sulfonyl)-2-piperazinone (270 mg) were added 4N hydrochloric acid in ethyl acetate (8 ml) and methanol (2 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction solution was concentrated to give 4-(5-chlorobenzofuran-2-sulfonyl)-1-(piperidin-4-ylmethyl)-2-piperazinone hydrochloride (229 mg).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a0f61b2327b24fb1adc7d2b41d9dd5f9
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_06
Patentnummer
US06403595B1

Notizen zur Reaktion

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