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Ethyl chloroformate → HCID 19933000, Verbindung

HRID 21866
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 21866
C(O)(=O)C(O)=O.[CH2:7]([C:10]1[N:23]([CH2:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:31]3[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][C:32]=3[C:37]([O:39][C:40]([CH3:43])([CH3:42])[CH3:41])=[O:38])=[CH:27][CH:26]=2)[C:13]2[CH:14]([C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[NH:15][CH2:16][CH2:17][C:12]=2[N:11]=1)[CH2:8][CH3:9].Cl[C:45]([O:47][CH2:48][CH3:49])=[O:46]>>[CH2:7]([C:10]1[N:23]([CH2:24][C:25]2[CH:26]=[CH:27][C:28]([C:31]3[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][C:32]=3[C:37]([O:39][C:40]([CH3:41])([CH3:43])[CH3:42])=[O:38])=[CH:29][CH:30]=2)[C:13]2[CH:14]([C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[N:15]([C:45]([O:47][CH2:48][CH3:49])=[O:46])[CH2:16][CH2:17][C:12]=2[N:11]=1)[CH2:8][CH3:9]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 10928Ethyl chloroformateHCID 19933007Ethyl 2-n-propyl-3-[2'-(t-butoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylate oxalate

Produkt 1

HCID 19933000HCID 19933000, VerbindungAusbeute 84,6 %

Versuchsvorschrift

The compound obtained in Example 62 (1.00 g) is treated in the same manner as in Example 64 with using ethyl chloroformate (0.27 g) instead of acetic anhydride to give ethyl 2-n-propyl-5-ethoxycarbonyl-3-[2'-(t-butoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylate (0.82 g) as a white foam.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-668c7590a4134057a1d987e52f6f4f38
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05424316

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