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Methyl iodide → 2-Benzyl-N-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-N-methyl-benzamide

HRID 2186785
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2186785
[CH2:1]([C:8]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:9]=1[C:10]([NH:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[C:18]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])[CH:17]=[C:16]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])[CH:15]=1)=[O:11])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:32][Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C.[K+].CI.C(OCC)(=O)C>CN(C)C=O>[CH2:1]([C:8]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:9]=1[C:10]([N:12]([CH2:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([C:24]([F:25])([F:26])[F:27])[CH:17]=[C:18]([C:20]([F:22])([F:23])[F:21])[CH:19]=1)[CH3:32])=[O:11])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6328Methyl iodideHCID 8857Ethyl AcetateHCID 3251421Potassium bis(trimethylsilyl)amideHCID 98243732-Benzyl-N-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-benzamide

Produkt 1

HCID 98684212-Benzyl-N-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-N-methyl-benzamideAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 100 mg (0.23 mmol) 2-benzyl-N-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-benzamide in 1 ml N,N-dimethylformamide at 0° C. were added 50 mg (0.25 mmol) potassium hexamethyldisilazide. Stirring was continued for 1 h at this temperature and 0.016 ml (0.25 mmol) methyl iodide were added. After stirring for 3 h at room temperature, ethyl acetate was added. The mixture was washed with brine, dried (magnesium sulfate) and evaporated. The solvent was removed in vacuo and the residue was purified by flash chromatography to give 90 mg (87%) of the title compound as a colourless oil.

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. stirringAfter stirring for 3 h at room temperature
  3. washThe mixture was washed with brine
  4. dry with materialdried (magnesium sulfate)
  5. customevaporated
  6. customThe solvent was removed in vacuo
  7. customthe residue was purified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-06075aa6fa864525aa5621d3f988052f
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06407111B1

Notizen zur Reaktion

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