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2-n-Propyl-5-(2-aminoethyl)-3-[2'(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methylimidazole → ethyl 2-n-propyl-3-[2'-(1-trityl-1 H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylate

HRID 21876
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 21876
[CH2:1]([C:4]1[N:5]([CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=3[C:25]3[N:29]([C:30]([C:43]4[CH:48]=[CH:47][CH:46]=[CH:45][CH:44]=4)([C:37]4[CH:42]=[CH:41][CH:40]=[CH:39][CH:38]=4)[C:31]4[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=4)[N:28]=[N:27][N:26]=3)=[CH:15][CH:14]=2)[CH:6]=[C:7]([CH2:9][CH2:10][NH2:11])[N:8]=1)[CH2:2][CH3:3].O.[C:50]([O:54][CH2:55][CH3:56])(=[O:53])[CH:51]=O>O1CCCC1>[CH2:1]([C:4]1[N:5]([CH2:12][C:13]2[CH:14]=[CH:15][C:16]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=3[C:25]3[N:29]([C:30]([C:37]4[CH:38]=[CH:39][CH:40]=[CH:41][CH:42]=4)([C:31]4[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=4)[C:43]4[CH:48]=[CH:47][CH:46]=[CH:45][CH:44]=4)[N:28]=[N:27][N:26]=3)=[CH:17][CH:18]=2)[C:6]2[CH:51]([C:50]([O:54][CH2:55][CH3:56])=[O:53])[NH:11][CH2:10][CH2:9][C:7]=2[N:8]=1)[CH2:2][CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 199329822-n-Propyl-5-(2-aminoethyl)-3-[2'(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methylimidazoleHCID 22414697Ethyl glyoxylate hydrate

Produkt 1

HCID 15291714ethyl 2-n-propyl-3-[2'-(1-trityl-1 H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylateAusbeute 68,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-n-propyl-4-(2-aminoethyl)-1-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methylimidazole (6.92 g), ethyl glyoxylate hydrate (1.30 g) and tetrahydrofuran (70 ml) is stirred overnight at room temperature. The mixture is evaporated, and the residue is purified by silica gel column chromatography (solvent; chloroform/ethanol) to give ethyl 2-n-propyl-3-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl-4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylate (5.32 g) as a foam.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture is evaporated
  2. customthe residue is purified by silica gel column chromatography (solvent; chloroform/ethanol)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c5a2c59d9d5041eda604fcb9302a7495
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05424316

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