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Piperidine → 4-{(Glycylamino)methyl)-1-(4-fluorobenzyl)piperidine

HRID 2187820
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2187820
C1C2C(COC([NH:18][CH2:19][C:20]([NH:22][CH2:23][CH:24]3[CH2:29][CH2:28][N:27]([CH2:30][C:31]4[CH:36]=[CH:35][C:34]([F:37])=[CH:33][CH:32]=4)[CH2:26][CH2:25]3)=[O:21])=O)C3C(=CC=CC=3)C=2C=CC=1.N1CCCCC1>CN(C=O)C>[NH2:18][CH2:19][C:20]([NH:22][CH2:23][CH:24]1[CH2:29][CH2:28][N:27]([CH2:30][C:31]2[CH:36]=[CH:35][C:34]([F:37])=[CH:33][CH:32]=2)[CH2:26][CH2:25]1)=[O:21]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8082PiperidineHCID 184261634-[{N-(9fluorenylmethyloxycarbonyl)glycyl}aminomethyl]-1(4-fluorobenzyl)piperidine

Produkt 1

HCID 184262334-{(Glycylamino)methyl)-1-(4-fluorobenzyl)piperidineAusbeute 46 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the 4-[{N-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)glycyl}aminomethyl]-1-(4-fluorobenzyl)piperidine and piperidine (5 mL) in DMF (5 mL) was stirred at room temperature for 17 h. Concentration and column chromatography (SiO2, Et3N:CH3OH:CH2Cl2=0.5:2:8) afforded 4-{(glycylamino)methyl)-1-(4-fluorobenzyl)piperidine (453 mg, 46%).

Aufarbeitung

  1. concentrationConcentration and column chromatography (SiO2, Et3N:CH3OH:CH2Cl2=0.5:2:8)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-189634dc26114497899f317f07bfa8f0
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06410566B1

Notizen zur Reaktion

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