StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Carbonate → Tert-butyl 4-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamido)-3-ethylpyridin-2-yl)benzoate

HRID 2188948
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2188948
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C:9]([C:11]2([C:14]3[CH:24]=[CH:23][C:17]4[O:18][C:19]([F:22])([F:21])[O:20][C:16]=4[CH:15]=3)[CH2:13][CH2:12]2)=[O:10])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:25][CH3:26].[C:27]([O:31][C:32]([C:34]1[CH:39]=[CH:38][C:37](B(O)O)=[CH:36][CH:35]=1)=[O:33])([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>COCCOC>[F:21][C:19]1([F:22])[O:18][C:17]2[CH:23]=[CH:24][C:14]([C:11]3([C:9]([NH:8][C:6]4[N:7]=[C:2]([C:37]5[CH:38]=[CH:39][C:34]([C:32]([O:31][C:27]([CH3:28])([CH3:29])[CH3:30])=[O:33])=[CH:35][CH:36]=5)[C:3]([CH2:25][CH3:26])=[CH:4][CH:5]=4)=[O:10])[CH2:13][CH2:12]3)=[CH:15][C:16]=2[O:20]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 2773301(4-((Tert-butoxy)carbonyl)phenyl)boronic acidHCID 59165835N-(6-chloro-5-ethylpyridin-2-yl)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamide

Produkt 1

HCID 59166006Tert-butyl 4-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamido)-3-ethylpyridin-2-yl)benzoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8071
1,2-Dimethoxyethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

N-(6-Chloro-5-ethylpyridin-2-yl)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamide (38 mg; 0.10 mmol) was dissolved in 1 mL of 1,2-dimethoxyethane (DME) in a microwave reactor tube. 4-(tert-butoxycarbonyl)phenyl-boronic acid (29 mg, 0.13 mmol), 0.1 mL of an aqueous 2 M potassium carbonate solution, and tetrakis(triphenylphospine)palladium(0) (Pd(PPh3)4, 5.6 mg, 0.0048 mmol) were added and the reaction mixture was heated at 120° C. in a microwave reactor for 20 minutes. The resulting material was cooled to room temperature, filtered, and the layers were separated. The organic layer was concentrated in vacuo to yield tert-butyl 4-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)cyclopropanecarboxamido)-3-ethylpyridin-2-yl)benzoate which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting material was cooled to room temperature
  2. filtrationfiltered
  3. customthe layers were separated
  4. concentrationThe organic layer was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2973d175ba36417e9739e0d344905499
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08324207B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion