4-(Aminomethyl)Benzoic Acid → 4-[({3-[(2-Fluoro-4-iodophenyl)amino]isonicotinoyl}amino)methyl]benzoic acid

HRID 218918Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 218918
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([OH:14])=O.[NH2:19][CH2:20][C:21]1[CH:29]=[CH:28][C:24]([C:25]([OH:27])=[O:26])=[CH:23][CH:22]=1>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([I:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]1[CH:18]=[N:17][CH:16]=[CH:15][C:11]=1[C:12]([NH:19][CH2:20][C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:24]([C:25]([OH:27])=[O:26])=[CH:28][CH:29]=1)=[O:14]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 655264-(Aminomethyl)Benzoic AcidHCID 590267913-((2-Fluoro-4-iodophenyl)amino)isonicotinic acid2×

Produkt 1

HCID 117201254-[({3-[(2-Fluoro-4-iodophenyl)amino]isonicotinoyl}amino)methyl]benzoic acid

Versuchsvorschrift

4-[({3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]isonicotinoyl}amino)methyl]benzoic acid was synthesized according to the procedure for General Method 1, outlined above, starting with 0.3 mmol of 3-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]isonicotinic acid (intermediate 1) and 0.45 mmol of 4-aminomethylbenzoic acid. LC/MS [9.25 min; 492 (M+1)]

Aufarbeitung

  1. customLC/MS [9.25 min; 492 (M+1)]

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a8bb4d8fdf940ef95efc7e529fa9eb5
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
Patentnummer
US08198457B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…