StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → HCID 67427200, Verbindung

HRID 2189900
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2189900
[F:1][C:2]1[N:9]=[C:8](F)[C:7]([F:11])=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5].C(N(CC)CC)C.[CH3:19][C:20]1[NH:24][N:23]=[C:22]([NH2:25])[CH:21]=1>C(#N)C>[F:1][C:2]1[N:9]=[C:8]([NH:25][C:22]2[CH:21]=[C:20]([CH3:19])[NH:24][N:23]=2)[C:7]([F:11])=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 931461H-Pyrazol-3-amine, 5-methyl-HCID 404271652,5,6-Trifluoronicotinonitrile

Produkt 1

HCID 67427200HCID 67427200, VerbindungAusbeute 29,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2,5,6-trifluoronicotinonitrile (1.0 g, 6.3 mmol) and triethylamine (0.83 g, 8.2 mmol) in ACN (30 ml) at 0° C. was added 5-methyl-1H-pyrazol-3-amine (0.67 g, 6.9 mmol). The reaction was stirred at 0° C. for 1 hour, at which point the reaction was filtered. The resulting solid was washed with cold ACN, dried and collected to give the title compound (0.44 g, 29%). MS: Calcd.: 235. Found: [M+H]+ 236.

Aufarbeitung

  1. filtrationwas filtered
  2. washThe resulting solid was washed with cold ACN
  3. customdried
  4. customcollected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e66378ab6c5d46ce8c51945d95f47f84
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08324252B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion