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Benzenecarbothioic acid, 2,5-difluoro-, hydrazide → HCID 86639138, Verbindung

HRID 2189945
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2189945
[F:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([F:12])=[CH:8][C:3]=1[C:4](=[S:7])[NH:5][NH2:6].[CH3:13][O:14][N:15]([CH2:23][CH2:24][C:25](=O)[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)[C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19]>C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([F:12])=[CH:8][C:3]=1[C:4]1[S:7][C:25]([CH2:24][CH2:23][N:15]([O:14][CH3:13])[C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:20])([CH3:21])[CH3:19])([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[NH:6][N:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 55279024Benzenecarbothioic acid, 2,5-difluoro-, hydrazideHCID 86639137HCID 86639137, Verbindung

Produkt 1

HCID 86639138HCID 86639138, VerbindungAusbeute 54,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2,5-difluorobenzothiohydrazide (0.500 g 2.66 mmol) and tert-butyl methoxy(3-oxo-3-phenylpropyl)carbamate (1.11 g, 3.99 mmol) was stirred together in ethanol (5 mL) for 30 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was chromatographed (20% ethyl acetate in hexanes) to provide die product (0.650 g, 1.45 mmol) that was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was chromatographed (20% ethyl acetate in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-71143284e04a4b568c3fd7e23d5a37f3
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08324257B2

Notizen zur Reaktion

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