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Ammonium Acetate → Methyl 2-amino-5-isopropylcyclopent-1-enecarboxylate

HRID 2190087
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2190087
[CH:1]([CH:4]1[CH2:8][CH2:7][C:6](=O)[CH:5]1[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])([CH3:3])[CH3:2].C([O-])(=O)C.[NH4+:18]>CO>[NH2:18][C:6]1[CH2:7][CH2:8][CH:4]([CH:1]([CH3:3])[CH3:2])[C:5]=1[C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 517165Ammonium AcetateHCID 12840254HCID 12840254, Verbindung

Produkt 1

HCID 68735644Methyl 2-amino-5-isopropylcyclopent-1-enecarboxylateAusbeute 61 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 2-isopropyl-5-oxocyclopentanecarboxylate (5.4 g, 29.31 mmol) in MeOH (145 mL) was treated with ammonium acetate (22.59 g, 293.1 mmol), and the mixture was heated to 50° C. for 2 hours and stirred at room temperature overnight. The solvents were removed under reduced pressure, and the crude residue was taken up in DCM and H2O. The combined organics were washed with brine, dried Na2SO4, filtered, and concentrated. The crude residue was purified by column chromatography (5 then 15% EtOAc/Hexane) to yield pure methyl 2-amino-5-isopropylcyclopent-1-enecarboxylate (3.27 g, 61%). LCMS (APCI+) m/z 184.0 [M+H]+; Rt=3.51 min.

Aufarbeitung

  1. customThe solvents were removed under reduced pressure
  2. washThe combined organics were washed with brine, dried Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude residue was purified by column chromatography (5

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-74e4f971f7a34e69bfd35feacd486a86
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08324221B2

Notizen zur Reaktion

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