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Phenylboronic Acid → 5'-(6-methyl-biphenyl-3-yl-carbamoyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-carboxylic acid ethyl ester

HRID 2190671
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2190671
[CH2:1]([O:3][C:4]([CH:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18](=[O:28])[NH:19][C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([CH3:26])=[C:22](I)[CH:21]=3)=[CH:14][N:13]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2].[C:29]1(B(O)O)[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=1.C(OC(C1CCN(C2C=CC(C(=O)NC3C=CC(C4C=CC=CC=4)=C(C)C=3)=CN=2)CC1)=O)C>>[CH2:1]([O:3][C:4]([CH:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18](=[O:28])[NH:19][C:20]3[CH:21]=[C:22]([C:29]4[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][CH:30]=4)[C:23]([CH3:26])=[CH:24][CH:25]=3)=[CH:14][N:13]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 66827Phenylboronic AcidHCID 593180575'-(3-iodo-4-methyl-phenylcarbamoyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2]bipyridinyl-4 carboxylic acid ethyl esterHCID 593181715'-(2-methyl-biphenyl-4-ylcarbamoyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2]bipyridinyl-4-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 593180795'-(6-methyl-biphenyl-3-yl-carbamoyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-carboxylic acid ethyl ester

Versuchsvorschrift

5′-(6-methyl-biphenyl-3-yl-carbamoyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2′]bipyridinyl-4-carboxylic acid ethyl ester was prepared from 5′-(3-iodo-4-methyl-phenylcarbamoyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2′]bipyridinyl-4 carboxylic acid ethyl ester and phenylboronic acid following a method similar to the one described in the synthesis of 5′-(2-methyl-biphenyl-4-ylcarbamoyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2′]bipyridinyl-4-carboxylic acid ethyl ester above. The product was isolated after silica gel column purification with 20-50% EtOAc in hexanes gradient. HRMS m/z calcd for C27H29N3O3 [M+H]+: 444.2282. Found: 444.2282

Aufarbeitung

  1. customThe product was isolated
  2. customafter silica gel column purification with 20-50% EtOAc in hexanes gradient

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1dfddc720dd4738bf007385bb486151
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08324385B2

Notizen zur Reaktion

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