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Sodium Hydroxide → 3-fluoro-4-[(3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]aniline

HRID 2192162
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2192162
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:29]C(=O)C)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]2[N:15](S(C3C=CC(C)=CC=3)(=O)=O)[CH:16]=[C:17]([CH3:18])[C:10]=12.[OH-].[Na+]>C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:5]=[CH:6][C:7]=1[O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]2[NH:15][CH:16]=[C:17]([CH3:18])[C:10]=12)[NH2:29]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 59741018N-[3-Fluoro-4-({3-methyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}oxy)phenyl]acetamide

Produkt 1

HCID 179793083-fluoro-4-[(3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy]aniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

267 mg (0.59 mmol) of N-[3-fluoro-4-({3-methyl-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]-pyridin-4-yl}oxy)phenyl]acetamide are dissolved in 10 ml of ethanol. 5 ml of 20% strength aqueous sodium hydroxide solution are added, and the reaction mixture is heated at 90° C. overnight. Most of the solvent is removed under reduced pressure. The residue is taken up in ethyl acetate and shaken with sodium carbonate solution. The organic phase is washed with sodium chloride solution and dried over magnesium sulfate, and the solvent is removed under reduced pressure.

Aufarbeitung

  1. customMost of the solvent is removed under reduced pressure
  2. washThe organic phase is washed with sodium chloride solution
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customthe solvent is removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b5c02ffbf2064786b65f31b1032437f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08329716B2

Notizen zur Reaktion

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