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1-Chloro-4-isocyanato-2-(trifluoromethyl) benzene → 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(3-(4-methoxyphenyl)-1-(6-(methylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-indol-6-yl)phenyl)urea

HRID 2192276
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2192276
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]=[C:9]=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[C:11]([F:14])([F:13])[F:12].[NH2:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([C:22]2[CH:30]=[C:29]3[C:25]([C:26]([C:39]4[CH:44]=[CH:43][C:42]([O:45][CH3:46])=[CH:41][CH:40]=4)=[CH:27][N:28]3[C:31]3[N:36]=[CH:35][N:34]=[C:33]([NH:37][CH3:38])[CH:32]=3)=[CH:24][CH:23]=2)[CH:19]=[CH:20][CH:21]=1>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]([NH:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([C:22]3[CH:30]=[C:29]4[C:25]([C:26]([C:39]5[CH:40]=[CH:41][C:42]([O:45][CH3:46])=[CH:43][CH:44]=5)=[CH:27][N:28]4[C:31]4[CH:32]=[C:33]([NH:37][CH3:38])[N:34]=[CH:35][N:36]=4)=[CH:24][CH:23]=3)[CH:17]=2)=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[C:11]([F:12])([F:13])[F:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 27332651-Chloro-4-isocyanato-2-(trifluoromethyl) benzeneHCID 509920026-(6-(3-aminophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-indol-1-yl)-N-methylpyrimidin-4-amine

Produkt 1

HCID 509920031-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(3-(4-methoxyphenyl)-1-(6-(methylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-indol-6-yl)phenyl)urea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Chloro-4-isocyanato-2-(trifluoromethyl)benzene (15.8 mg, 0.071 mmol) was added to a mixture solution of 6-(6-(3-aminophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-indol-1-yl)-N-methylpyrimidin-4-amine (20 mg, 0.047 mmol) in THF (1 mL) at room temperature. After stirring at room temperature for 12 hours, the reaction solution was concentrated under reduced pressure. The residue was purified by chromatography (silica gel, EA:Hx=1:1; DCM:MeOH=100:1; 20:1). The target compound was obtained as yellow solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  2. customThe residue was purified by chromatography (silica gel, EA:Hx=1:1; DCM:MeOH=100:1; 20:1)
  3. customThe target compound was obtained as yellow solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-73fce6d52a074e2d84edee7c8b16cf25
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08329708B2

Notizen zur Reaktion

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