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Hydrogen chloride-ethyl acetate → 2-tert-butyl-N-(2-methylpropyl)-N-[(3S,5R)-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidin-3-yl]-4-[(1,3-oxazol-2-ylmethyl)amino]pyrimidine-5-carboxamide dihydrochloride

HRID 2192799
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2192799
[C:1]([C:5]1[N:10]=[C:9]([NH:11][CH2:12][C:13]2[O:14][CH:15]=[CH:16][N:17]=2)[C:8]([C:18]([N:20]([CH2:42][CH:43]([CH3:45])[CH3:44])[C@H:21]2[CH2:26][C@@H:25]([C:27]([N:29]3[CH2:34][CH2:33][O:32][CH2:31][CH2:30]3)=[O:28])[CH2:24][N:23](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:22]2)=[O:19])=[CH:7][N:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(OCC)(=O)C.[ClH:52]>>[ClH:52].[ClH:52].[C:1]([C:5]1[N:10]=[C:9]([NH:11][CH2:12][C:13]2[O:14][CH:15]=[CH:16][N:17]=2)[C:8]([C:18]([N:20]([CH2:42][CH:43]([CH3:45])[CH3:44])[C@H:21]2[CH2:26][C@@H:25]([C:27]([N:29]3[CH2:30][CH2:31][O:32][CH2:33][CH2:34]3)=[O:28])[CH2:24][NH:23][CH2:22]2)=[O:19])=[CH:7][N:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateHCID 59625495tert-butyl (3S,5R)-3-[({2-tert-butyl-4-[(1,3-oxazol-2-ylmethyl)amino]pyrimidin-5-yl}carbonyl)(2-methylpropyl)amino]-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 686723302-tert-butyl-N-(2-methylpropyl)-N-[(3S,5R)-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidin-3-yl]-4-[(1,3-oxazol-2-ylmethyl)amino]pyrimidine-5-carboxamide dihydrochloride

Versuchsvorschrift

tert-Butyl (3S,5R)-3-[({2-tert-butyl-4-[(1,3-oxazol-2-ylmethyl)amino]pyrimidin-5-yl}carbonyl)(2-methylpropyl)amino]-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidine-1-carboxylate (108 mg) was dissolved in 2 M hydrogen chloride-ethyl acetate (2 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 16 hr. The reaction mixture was concentrated, ethyl acetate was added and the precipitate was collected by filtration and washed with ethyl acetate to give the object compound (85 mg).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. additionethyl acetate was added
  3. filtrationthe precipitate was collected by filtration
  4. washwashed with ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-17e72f75733340668e704fc6aa713530
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08329691B2

Notizen zur Reaktion

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