StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Chloroform → HCID 59398179, Verbindung

HRID 2193322
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2193322
C(Cl)(Cl)Cl.[C:5]([O:9][C:10](=[O:43])[N:11]([CH2:32][C:33]1[CH:42]=[CH:41][C:36]2[O:37][CH2:38][CH2:39][O:40][C:35]=2[CH:34]=1)[CH:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][N:20]2[C:29]3[C:24](=[C:25]([NH2:30])[CH:26]=[CH:27][CH:28]=3)[CH:23]=[CH:22][C:21]2=[O:31])[CH2:14][CH2:13]1)([CH3:8])([CH3:7])[CH3:6].Cl[C:45]([O:47][CH3:48])=[O:46]>C(N(CC)CC)C>[CH3:48][O:47][C:45](=[O:46])[NH:30][C:25]1[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[C:29]2[C:24]=1[CH:23]=[CH:22][C:21](=[O:31])[N:20]2[CH2:19][CH2:18][N:15]1[CH2:14][CH2:13][CH:12]([N:11]([C:10]([O:9][C:5]([CH3:8])([CH3:6])[CH3:7])=[O:43])[CH2:32][C:33]2[CH:42]=[CH:41][C:36]3[O:37][CH2:38][CH2:39][O:40][C:35]=3[CH:34]=2)[CH2:17][CH2:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6212ChloroformHCID 6586Methyl chloroformate2×HCID 59397938HCID 59397938, Verbindung

Produkt 1

HCID 59398179HCID 59398179, VerbindungAusbeute 45,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To 2 mL of a chloroform solution containing 80 mg of tert-butyl(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethyl)(1-(2-(5-amino-2-oxoquinolin-1(2H)-yl)ethyl)piperidin-4-yl)carbamate, 45 mg of triethylamine and 42 mg of methyl chloroformate were added, and stirred at room temperature for 3 days. To the reaction mixture, 225 mg of triethylamine and 210 mg of methyl chloroformate were added, and stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was purified by silica gel column chromatography [Silica Gel; Fuji Silysia Chemical Ltd., Chromatorex-NH, eluent; hexane:ethyl acetate=1:4], to give 40 mg of N-(1-(2-(4-((tert-butoxycarbonyl)(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylmethyl)amino)piperidin-1-yl)ethyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)carbamic acid methyl ester as a pale yellow oil.

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. stirringstirred at room temperature overnight
  3. customThe reaction mixture was purified by silica gel column chromatography [Silica Gel; Fuji Silysia Chemical Ltd., Chromatorex-NH, eluent; hexane:ethyl acetate=1:4]

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-058724b61c6945f2818d816932fd8e40
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08329694B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion