StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → HCID 11578069, Verbindung

HRID 2194313
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2194313
Br[C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].Cl.CN(C)CC(O)=O.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[CH3:25][C:26]1[O:30][C:29]([C:31]2[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=2)=[N:28][C:27]=1[CH2:37][O:38][C:39]1[CH:59]=[CH:58][C:42]([CH2:43][N:44]2[C:56]3[CH:55]=[CH:54][CH:53]=[C:52]([OH:57])[C:51]=3[C:50]3[C:45]2=[CH:46][CH:47]=[CH:48][CH:49]=3)=[CH:41][C:40]=1[O:60][CH3:61].Cl>[Cu](I)I.O1CCOCC1>[CH3:61][O:60][C:40]1[CH:41]=[C:42]([CH:58]=[CH:59][C:39]=1[O:38][CH2:37][C:27]1[N:28]=[C:29]([C:31]2[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=2)[O:30][C:26]=1[CH3:25])[CH2:43][N:44]1[C:56]2[CH:55]=[CH:54][CH:53]=[C:52]([O:57][C:2]3[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=3[C:4]([OH:6])=[O:5])[C:51]=2[C:50]2[C:45]1=[CH:46][CH:47]=[CH:48][CH:49]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 69402-Bromobenzoic acidHCID 10796Cesium carbonateHCID 75605N,N-Dimethylglycine hydrochlorideHCID 59571732HCID 59571732, Verbindung

Produkt 1

HCID 11578069HCID 11578069, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 83717Copper iodideKatalysatorHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.53 g of 2-bromobenzoic acid, 2.23 g of copper iodide, 1.63 g of N,N-dimethylglycine hydrochloride, and 15.2 g of cesium carbonate were added to 1,4-dioxane (50 mL) suspension of 5.74 g of 9-{4-[(5-methyl-2-phenyloxazole-4-yl)methoxy]-3-methoxybenzyl}-9H-carbazole-4-ol, and refluxed overnight. 1 N hydrochloric acid was added to the reaction mixture, extracted with ethyl acetate, and washed with brine. The extract was dried over anhydrous sodium sulfate. After filtration, the filtrate was concentrated in vacuo, the residue was purified by silica gel chromatography (ethyl acetate:n-hexane=2:1), and 1.4 g of the subject compound was prepared as white crystal.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed overnight
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialThe extract was dried over anhydrous sodium sulfate
  5. filtrationAfter filtration
  6. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  7. customthe residue was purified by silica gel chromatography (ethyl acetate:n-hexane=2:1), and 1.4 g of the subject compound
  8. customwas prepared as white crystal

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2a5276703b24407ca02f620baccc7dde
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08329913B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion