Trifluoroacetic acid → HCID 178461300, Verbindung

HRID 2194573Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2194573
[CH3:1][C@@H:2]1[CH2:7][CH2:6][C@H:5]([NH:8][C:9]2[N:14]=[C:13]([O:15][CH2:16][CH:17]3[CH2:20][N:19](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:18]3)[C:12]([C:28]3[CH:33]=[CH:32][C:31]([N:34]4[CH2:39][CH2:38][O:37][CH2:36][CH2:35]4)=[CH:30][CH:29]=3)=[CH:11][N:10]=2)[CH2:4][CH2:3]1.C(O)(C(F)(F)F)=O>>[NH:19]1[CH2:18][CH:17]([CH2:16][O:15][C:13]2[C:12]([C:28]3[CH:29]=[CH:30][C:31]([N:34]4[CH2:35][CH2:36][O:37][CH2:38][CH2:39]4)=[CH:32][CH:33]=3)=[CH:11][N:10]=[C:9]([NH:8][C@H:5]3[CH2:6][CH2:7][C@@H:2]([CH3:1])[CH2:3][CH2:4]3)[N:14]=2)[CH2:20]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 178452153HCID 178452153, Verbindung

Produkt 1

HCID 178461300HCID 178461300, Verbindung

Versuchsvorschrift

Using the procedure of Example 1 Step 4, tert-butyl 3-((2-(cis-4-methylcyclohexylamino)-5-(4-morpholinophenyl)pyrimidin-4-yloxy)methyl)azetidine-1-carboxylate was deprotected by TFA to provide the title compound at quantitative yield. 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) 8.02 (s, 1H), 7.32 (d, 2H), 6.87 (d, 2H), 5.24 (sb, 1H), 4.42 (d, 2H), 4.05 (m, 1H), 3.82-3.80 (m, 4H), 3.65 (m, 2H), 3.50 (m, 2H), 3.14-3.11 (m, 4H), 3.05 (bs 1H), 3.03-2.97 (m, 1H), 1.79-1.48 (m, 6H), 1.23-1.18 (m, 3H), 0.88 (d, 3H); MS (ESI) m/z: Calc: 437.3 (M+). Found. 438.3 (M+1).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-637f2c6117b6451ca7c2dd59b45bb2e7
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
Patentnummer
US08334292B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…