StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1,2-Difluoro-4-nitrobenzene → 6-bromo-5-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-1H-indazole

HRID 2195487
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2195487
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([CH:6]=[N:7][NH:8]2)=[CH:4][C:3]=1[OH:11].[F:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([N+:20]([O-:22])=[O:21])[CH:16]=[CH:17][C:18]=1F.C([O-])(O)=O.[Na+].[Li+].[Cl-]>CN(C=O)C.C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([CH:6]=[N:7][NH:8]2)=[CH:4][C:3]=1[O:11][C:18]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N+:20]([O-:22])=[O:21])=[CH:14][C:13]=1[F:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 1230531,2-Difluoro-4-nitrobenzeneHCID 433294Lithium ChlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 591599466-Bromo-1H-indazol-5-ol

Produkt 1

HCID 667671536-bromo-5-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-1H-indazoleAusbeute 50,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-bromo-5-hydroxy-1H-indazole (7.0 g, 33.0 mmol), 3,4-difluoronitrobenzene (4.98 mg, 31.0 mmol), NaHCO3 (2.5 g, 31.0 mmol) in DMF (100 mL) is stirred at 80° C. for 4 hours. Then LiCl (10% aqueous solution) is added and the solution is extracted with EtOAc. The organic phase is dried over anhydrous MgSO4, filtered and concentrated. The residue is purified by silica gel column chromatography eluting with PE:DCM (1:1) to give the desired product (5.5 g, 46.6% yield). MS (m/z): 354.0 (M+H).

Aufarbeitung

  1. extractionthe solution is extracted with EtOAc
  2. dry with materialThe organic phase is dried over anhydrous MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue is purified by silica gel column chromatography
  6. washeluting with PE

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a8610b737ad041e69731241ff6d2b91e
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
USRE043878E1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion