4-(5-(furan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)thiophene-2-carbonitrile → HCID 59843210, Verbindung
Reaktionsgleichung
[O:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]1N(C2C=C(C#N)SC=2)N=[C:8]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[CH:7]=1.[Cl-].[C:23]([C:25]1[S:29][C:28]([NH2+:30][NH2:31])=[CH:27][CH:26]=1)#[N:24]>>[O:1]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[C:6]1[N:30]([C:28]2[S:29][C:25]([C:23]#[N:24])=[CH:26][CH:27]=2)[N:31]=[C:8]([C:18]([F:19])([F:20])[F:21])[CH:7]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following the same procedure as described for compound 14 (step 4, scheme 2, example 1c) except using 21 (278 mg, 1.58 mmol) instead of 13 to afford 22 (182 mg, 37%) as a beige solid. LRMS (ESI): calc. 309.1; found 310.1 (MH)+.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-319d1fe9e0a847b9bce8789647a30ce8
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_12
- Patentnummer
- US08338437B2
Notizen zur Reaktion
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